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            國務(wù)院修訂疫苗管理條例 取消批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗權(quán)利

              全程導醫(yī)網(wǎng) 健康焦點:2016年4月13日,李克強總理主持召開國務(wù)院常務(wù)會議,討論并原則通過《國務(wù)院關(guān)于修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定(草案)》。

              此次修改《疫苗流通和預防接種管理條例》(以下簡稱《條例》),在總體思路上主要把握了以下兩點:一是堅持問題導向。聚焦山東濟南非法經(jīng)營疫苗系列案件暴露出來的突出問題,采取切實管用措施,有針對性地對《條例》進行修改。二是堅持突出重點。著力完善第二類疫苗的銷售渠道、冷鏈儲存、運輸?shù)攘魍ōh(huán)節(jié)法律制度,建立疫苗全程追溯法律制度,加大處罰及問責力度,堅決保障接種安全,有力維護人民群眾生命健康,迅速回應國內(nèi)外關(guān)切,有效提高政府公信力和執(zhí)行力。

              (一)改革第二類疫苗流通方式,取消疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的環(huán)節(jié)。針對案件暴露出的第二類疫苗流通鏈條長、牟利空間大等問題,草案刪除了《條例》關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準可以經(jīng)營疫苗的條款,不再允許藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗。同時明確規(guī)定,疫苗的采購全部納入省級公共資源交易平臺,其中第一類疫苗維持現(xiàn)行的政府采購方式,由省級疾病預防控制機構(gòu)逐級分發(fā)至接種單位;第二類疫苗由省級疾病預防控制機構(gòu)組織在平臺上集中采購,由縣級疾病預防控制機構(gòu)向生產(chǎn)企業(yè)采購后供應給本行政區(qū)域的接種單位。此外,針對“掛靠走票”等隱蔽違法經(jīng)營行為,草案規(guī)定,疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當按照規(guī)定建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應、接收記錄,做到票、賬、貨、款一致。

              (二)強化疫苗全程冷鏈儲存、運輸管理制度。針對案件暴露出的疫苗在儲存、運輸過程中因脫離冷鏈影響疫苗有效性的問題,草案進一步強化了疫苗全程冷鏈儲存、運輸?shù)认嚓P(guān)管理制度。一是明確配送責任。第二類疫苗應由生產(chǎn)企業(yè)直接配送給縣級疾病預防控制機構(gòu)或者由其委托具備冷鏈儲存、運輸條件的企業(yè)配送。二是強化儲存、運輸?shù)睦滏溡?。疫苗儲存、運輸?shù)娜^程應當始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境,不得脫離冷鏈,并定時監(jiān)測、記錄溫度,按要求加貼溫度控制標簽。三是增設(shè)接收環(huán)節(jié)索要溫度監(jiān)測記錄的義務(wù)。疾病預防控制機構(gòu)、接種單位接收或者購進疫苗時,應當索要儲存、運輸全過程的溫度監(jiān)測記錄,發(fā)現(xiàn)無全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的疫苗,不得接收或者購進,并應向藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生主管部門報告。

              (三)完善疫苗全程追溯管理制度。針對案件暴露出的疫苗全程追溯制度不完善、接種記錄制度落實不到位的問題,草案在《條例》現(xiàn)有疫苗購銷、接種記錄制度的基礎(chǔ)上進一步規(guī)定,國家建立疫苗全程追溯制度,生產(chǎn)企業(yè)、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當依照藥品管理法、本條例和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定記錄疫苗流通、使用信息,實現(xiàn)疫苗最小包裝單位的生產(chǎn)、儲存、運輸、使用全程可追溯;食品藥品監(jiān)管總局會同衛(wèi)生計生委要建立疫苗全程追溯協(xié)作機制;實施接種,應當記錄疫苗的品種、生產(chǎn)企業(yè)、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等內(nèi)容,接種記錄保存時間不得少于5年;對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經(jīng)檢驗不符合標準、來源不明的疫苗,應當如實登記并向藥品監(jiān)督管理部門報告,由藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生主管部門按規(guī)定監(jiān)督銷毀。

              (四)加大處罰及問責力度。為進一步懲治疫苗流通、預防接種中的違法犯罪行為和監(jiān)管不力現(xiàn)象,草案加大了處罰及問責力度。一是針對向縣級疾病預防控制機構(gòu)以外的單位或者個人銷售第二類疫苗,未在規(guī)定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗等嚴重違法行為,提高罰款金額,增設(shè)給予責任人員5年至10年的禁業(yè)處罰。二是增加規(guī)定未通過省級公共資源交易平臺采購疫苗、未索要溫度監(jiān)測記錄等行為的法律責任。三是為嚴格落實地方政府的屬地監(jiān)管責任,加大了對地方政府以及監(jiān)管部門主要負責人的問責力度。四是針對疾病預防控制機構(gòu)、接種單位違法購進第二類疫苗以及生產(chǎn)企業(yè)違法銷售第二類疫苗的行為,作了刑事責任的銜接規(guī)定。

              此外,草案還完善了預防接種異常反應補償制度等內(nèi)容。

              草案經(jīng)進一步修改完善后,將以國務(wù)院令公布施行。

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