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            研究發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)早期肝癌的標志物

                 全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)  健康焦點:近日,上海東方肝膽外科醫(yī)院國際合作信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究中心主任、中國工程院院士王紅陽率領(lǐng)的研究團隊,經(jīng)10余年研究、1000多例臨床實驗發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)一種叫GPC3的蛋白聚糖物可作為檢出早期肝癌的分子標志物。目前,該研究已獲得國際、國內(nèi)發(fā)明專利,進入診斷試劑研發(fā)應(yīng)用階段。

              王紅陽告訴記者,理想的肝癌診斷標志物必須具備高度特異性、敏感性,還要重現(xiàn)性好、患者依從性好。目前,甲胎蛋白作為唯一一個應(yīng)用最廣的血清學(xué)標志物在肝癌的診斷和監(jiān)測中發(fā)揮著重要的作用,但是其對早期肝癌的檢出率不高。

              GPC3基因定位于人染色體X26.10,參與了生長、發(fā)育以及細胞對生長因子的反應(yīng)等生命過程。王紅陽研究團隊研究揭示,GPC3作為特異的肝癌診斷標志物,對早期肝癌的敏感性為72%,特異性達到100%,在患者小于3厘米的腫瘤組織中均可檢測到GPC3的存在,而甲胎蛋白檢出率僅為22%;34名肝癌患者中有18名血清中檢測GPC3為陽性,而20名肝硬化病人僅有1名檢測結(jié)果呈陽性。研究團隊還檢測了肝癌患者血清中的GPC3,結(jié)果表明,當臨界值為每毫升2.0納克時,敏感性和特異性分別為51%和 90%。更為重要的發(fā)現(xiàn)是,在同樣的樣本中檢測甲胎蛋白,二者并無明顯的相關(guān)性,如果GPC3與甲胎蛋白檢測聯(lián)合應(yīng)用,其肝癌敏感性可提高到72%。

              王紅陽介紹,需有一組能夠互補的標志物來發(fā)現(xiàn)早期肝癌已成為科學(xué)家的共識。GPC3不僅有助于早期發(fā)現(xiàn)肝癌,而且具有很強的肝癌特異性,如作為甲胎蛋白的補充,有望大幅提高肝癌診斷的正確率。 
             

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