全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州婦幼保健頻道：2021年3月3日，是全國“愛耳日”。今年的“愛耳日”的主題是“人人享有聽力健康”。有調(diào)查顯示新生兒先天性聽力障礙發(fā)病率約為1‰～3‰，我國現(xiàn)有7歲以下聾兒約80萬，且每年新增聾兒約3萬，因此重視新生兒聽力健康刻不容緩。今天，徐州市婦幼保健院兒童耳鼻喉保健科姚杰醫(yī)生將為大家介紹一些新生兒的聽力問題。
關(guān)于新生兒耳聾，家長們需要知道
根據(jù)2012年《中國出生缺陷防治報告》數(shù)據(jù)顯示，每年約有3.5萬先天性聾兒出生，聽力障礙位居我國出生缺陷前列，我國已成為世界上聽力殘疾人數(shù)最多的國家。
關(guān)于新生兒耳聾，家長們需要知道：
1.超過60%先天性聾兒是遺傳因素導(dǎo)致的，尋找耳聾發(fā)病原因首先要排除基因問題;
2.超過80%聾兒為聽力正常父母所生育;
3.部分遲發(fā)性聽力下降由于自身的基因缺陷，或是基因與一些環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致;
4.先天性耳聾早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)，能夠有效避免語言殘疾，防止因聾致啞。
5.呵護寶寶聽力健康，要從孕媽媽做起。懷孕前三個月是胎兒內(nèi)耳發(fā)育的關(guān)鍵期。此時，如果孕婦患有傳染性疾病、使用了致耳聾性藥物、接受了有害因素的刺激(如放射性、深度麻醉、一氧化碳、有害化學(xué)物質(zhì)等)，均可能影響胎兒內(nèi)耳的發(fā)育。另外，患有糖尿病、腎炎、甲狀腺腫等疾病的孕婦也應(yīng)高度警惕是否會引起胎兒耳聾。
新生兒聽力與耳聾基因篩查來把關(guān)
據(jù)姚杰醫(yī)生介紹，由于新生兒聽力問題只能通過常規(guī)體檢或父母觀察發(fā)現(xiàn)，因此往往錯過了兒童語言快速發(fā)育時期，延誤了康復(fù)的最佳時機，嚴重影響孩子的語言發(fā)育。新生兒聽力篩查能夠高效、直接、客觀地評估新生兒及嬰幼兒當(dāng)時聽力狀況，但是無法評估遲發(fā)性耳聾與藥物性耳聾風(fēng)險。
而新生兒耳聾基因篩查則是通過采集被檢寶寶的血液，進行耳聾基因檢測，可以確認寶寶的耳聾基因是否存在缺陷，對耳聾患兒或受累者進行干預(yù)治療，對攜帶者進行生育指導(dǎo)。
耳聾基因篩查有什么好處?
1.及早確診先天聾
縮短耳聾患兒確診時間，通過盡早干預(yù)，促使孩子語言、智力正常發(fā)育，避免因聾致啞。
2.早期發(fā)現(xiàn)遲發(fā)聾
比如大前庭導(dǎo)水管綜合征患兒在嬰幼兒時期難以發(fā)現(xiàn)，但耳聾基因篩查能預(yù)測這類疾病的發(fā)生，并通過對患兒生活指導(dǎo)預(yù)防、延緩耳聾的發(fā)生。
3.有效預(yù)防藥物聾
耳聾基因篩查能檢測到容易發(fā)生藥物耳聾的孩子，這些孩子應(yīng)該終身禁用氨基糖苷類藥物來避免發(fā)生藥物性耳聾。
哪些人需要進行耳聾基因篩查?
1.因服用某些藥物致聾的聾病患者，如：服用慶大霉素、卡那霉素等氨基糖苷類藥物致聾，需檢查是否攜帶藥物性致聾基因，需要咨詢家族其他成員是否會耳聾。
2. 先天性及后天性無明確原因?qū)е碌亩@患者，可檢查是否由耳聾基因突變引起，明確是否會遺傳到下一代;
3. 已生育一個聾兒的聽力正常夫婦，再次生育前可檢查是否攜帶耳聾基因，咨詢再次生聾兒的風(fēng)險;
4. 雙方均為聾人或其中一人為聾人的夫婦，可檢查是否為遺傳性耳聾，咨詢后代發(fā)生遺傳性耳聾的風(fēng)險。
醫(yī)生簡介
姚杰，碩士研究生，主治醫(yī)師，畢業(yè)于徐州醫(yī)學(xué)院(現(xiàn)徐州醫(yī)科大學(xué))。曾在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心進修學(xué)習(xí)。擅長新生兒及嬰幼兒聽力篩查;兒童聽力障礙的診斷和治療。此外，對小兒耳鼻喉的常見病、多發(fā)?。喝邕^敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻出血、中耳炎、扁桃體炎、兒童阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等有一定的診治經(jīng)驗。
徐州導(dǎo)醫(yī)熱線：0516-85707122
