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            唐篩、無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?方媛主任為你解惑

            2021-02-18 09:59
            摘要:
            唐篩、無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?哪一個(gè)更好?孕媽到底該如何選擇?徐州市婦幼保健院遺傳中心副主任方媛來(lái)解惑!

              全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州婦幼保健頻道:唐篩、無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?哪一個(gè)更好?孕媽到底該如何選擇?徐州市婦幼保健院遺傳中心副主任方媛來(lái)解惑!

              唐篩

              據(jù)方媛主任介紹,唐篩(母血清學(xué)產(chǎn)前篩查)屬于產(chǎn)前篩查技術(shù)手段的一種。

              醫(yī)生通過(guò)采集孕婦血液,來(lái)檢測(cè)血清里的生化指標(biāo),如人絨毛膜促性激素、雌三醇等。檢測(cè)到指標(biāo)后用特殊的產(chǎn)前篩查計(jì)算軟件結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周以及是否有胰島素抵抗、是否吸煙等,評(píng)判孩子患有21三體綜合征、18三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。

              方媛主任進(jìn)一步解釋說(shuō):“做完唐篩之后篩查出高風(fēng)險(xiǎn)的,我們會(huì)建議進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷。也就是說(shuō)產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著一定是這種疾病,但代表發(fā)生這種疾病的風(fēng)險(xiǎn)特別高。”

              無(wú)創(chuàng)DNA

              在孕中期還有一種比較好的產(chǎn)前篩查技術(shù)手段——無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測(cè),其檢測(cè)準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于唐篩。

              母親血液里含有胎兒胎盤(pán)上的游離DNA,通過(guò)這種技術(shù)手段來(lái)檢測(cè)21三體綜合征、18三體綜合征以及13三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn),特別是針對(duì)21三體綜合征的準(zhǔn)確性達(dá)到99%以上。

              方媛主任特別強(qiáng)調(diào),即使準(zhǔn)確性再高,無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦也不可以直接選擇終止妊娠,還是要進(jìn)行羊水穿刺,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測(cè)是存在假陽(yáng)性的可能性的。

              無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)并不是所有孕婦都適合做的,它有一定的適用人群、慎用人群和不適用人群(禁用人群)。

              適用人群

              1、血清學(xué)篩查顯示胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體風(fēng)險(xiǎn)值為臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦;

              2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者(如先兆流產(chǎn)、宮頸機(jī)能不全、慢性病毒感染活動(dòng)期等);

              3、孕20+6周以上,錯(cuò)過(guò)血清學(xué)篩查最佳時(shí)間,但要求評(píng)估21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)者。

              慎用人群

              1、早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)首先建議羊穿診斷;

              2、預(yù)產(chǎn)年齡≥35;

              3、重度肥胖,體重超過(guò)100公斤,首先建議羊穿診斷;

              4、通過(guò)體外受精-胚胎移植方式受孕;

              5、有染色體異常胎兒分娩史,但除外夫婦染色體異常的情形 。

              禁用人群

              1、孕周<12+0周;

              2、夫婦一方有明確染色體異常;

              3、1年內(nèi)接收過(guò)異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療;

              4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須產(chǎn)前診斷;

              5、有基因遺傳病家族史或胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn);

              6、孕期合并惡性腫瘤。

              徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學(xué)中心還針對(duì)一些特殊情況的孕婦開(kāi)設(shè)了專業(yè)的產(chǎn)前診斷咨詢門(mén)診。由產(chǎn)前診斷專家根據(jù)孕媽的個(gè)體情況,針對(duì)性地提供個(gè)性化的檢查方案。

              門(mén)診時(shí)間:

              周一、周三、周五上午

              羊水穿刺

              關(guān)于產(chǎn)前診斷,是指對(duì)胎兒進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。羊水穿刺是常用的取材方法,抽取孕婦部分羊水進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),染色體基因芯片檢測(cè)來(lái)判定胎兒是否患有染色體疾病。

              當(dāng)然,產(chǎn)前診斷的方法還有超聲檢查,針對(duì)超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)異常、兩個(gè)或兩個(gè)以上超聲軟指標(biāo)的孕婦,建議做羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體基因芯片檢測(cè),排除胎兒染色體拷貝數(shù)異常,比如有沒(méi)有染色體的缺失或重復(fù)。

              專家簡(jiǎn)介

              方媛 副主任醫(yī)師 遺傳醫(yī)學(xué)中心副主任

              醫(yī)學(xué)碩士,徐州市第七期拔尖人才,中國(guó)婦幼保健協(xié)會(huì)青年工作委員會(huì)常務(wù)委員,徐州市醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳專業(yè)委員會(huì)委員,徐州市首批醫(yī)學(xué)青年后備人才培養(yǎng)對(duì)象。2004年7月畢業(yè)于徐州醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系, 2004年8月進(jìn)入徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學(xué)中心工作,主要從事遺傳病的咨詢與診斷、產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷。于2018年10月前往德國(guó)慕尼黑進(jìn)修學(xué)習(xí)國(guó)際一流產(chǎn)前診斷技術(shù)及遺傳病咨詢前沿診療思維。

              具有較強(qiáng)的臨床專業(yè)技術(shù),其中孕中期孕婦羊水穿刺技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)及染色體核型分析技術(shù)達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平,同時(shí)注重團(tuán)隊(duì)精神,近五年帶領(lǐng)產(chǎn)前診斷團(tuán)隊(duì)引進(jìn)多項(xiàng)新技術(shù),新項(xiàng)目,包括無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前基因檢測(cè)、產(chǎn)前BoBs快速診斷及遺傳性耳聾基因檢測(cè)等技術(shù),在二級(jí)預(yù)防階段大大降低了出生缺陷,為徐州地區(qū)的優(yōu)生優(yōu)育工作做出了極大的貢獻(xiàn),創(chuàng)造了巨大的社會(huì)效益。

              同時(shí),近五年負(fù)責(zé)、參與省市級(jí)科研課題3項(xiàng),發(fā)表SCI論文3篇、中文核心等期刊發(fā)表論文4篇,主編著作3部,獲得徐州市科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)、徐州市醫(yī)學(xué)新技術(shù)引進(jìn)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、二等獎(jiǎng)及三等獎(jiǎng)各1項(xiàng),淮海科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。

              徐州導(dǎo)醫(yī)熱線:0516-85707122

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