全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州衛(wèi)生信息:近日,徐醫(yī)附院兒科醫(yī)院腎臟風(fēng)濕免疫科成功救治了一例慢性腎炎急性腎衰竭發(fā)作的極其危重患兒。目前該患兒經(jīng)過了二十余天的治療,病情基本平穩(wěn),但患兒被確診為慢性腎功能衰竭,需要依靠長期血液凈化治療維持生命。
該患兒20天前因“面黃、乏力、無尿一周”于2017年8月2日晚來就診。當(dāng)時(shí)患兒當(dāng)?shù)匮炯◆⒛蛩氐达@著升高,入我科后緊急化驗(yàn)生化示肌酐,尿素氮,血鉀,血常規(guī)、腎小球率過濾等,化驗(yàn)結(jié)果顯示血肌酐2552umol/L(正常范圍:44-133umol/L),尿素氮63.95mmol/L(正常范圍:3.2-7.1mmol/L),血鉀7.38mmol/L(正常范圍:3.6-5.0mmol/L),血鈣1.14mmol/L(正常范圍:2.10-2.55mmol/L),腎小球率過濾僅2.36ml/min(正常范圍:>90mL/min),血色素58g/L(正常范圍:130-175g/L),同時(shí)患兒存在重度高血壓、無尿(總尿量僅10ml左右/天),患兒化驗(yàn)指標(biāo)多項(xiàng)臨危急值,病情極其危重,考慮患兒存在隨時(shí)死亡的可能,當(dāng)晚立即聯(lián)系徐醫(yī)附院血液凈化中心予外周靜脈穿刺行緊急血液透析3小時(shí),次晨肌酐降至1500umol/L,,尿素氮降至45mmol/L,血鉀降至5.0mmol/L,血鈣上升至1.45mmol/L,1天后患兒基本渡過了危險(xiǎn)期,第二日下午我科給予患兒頸靜脈置管,經(jīng)過連續(xù)幾日血液透析,并給于輸紅細(xì)胞、降血壓、補(bǔ)充促紅素等治療,患兒目前病情平穩(wěn)?;純弘m然此次為急性起病,且追問病史,僅近期有乏力現(xiàn)象,并無其它表現(xiàn),但經(jīng)過入院后系列檢查,明確診斷為慢性腎炎急性發(fā)作,腎臟血供極差,腎臟縮小,而且已經(jīng)進(jìn)入終末期腎病尿毒癥期。
盡管經(jīng)過了十二屆慢性腎臟病世界主題日,但目前全球尚未有關(guān)注兒童慢性腎臟病的主題日。慢性腎衰竭在兒童雖然發(fā)病率不高,但隨著近年來疾病譜的變化,慢性腎臟病(CKD)已經(jīng)呈現(xiàn)流行趨勢。多種CKD有臨床表現(xiàn)者僅為“冰山的一角”,隱匿的輕微型CKD在一般人群中異常高,即便某些慢性腎臟病在兒童時(shí)期未出現(xiàn)癥狀,實(shí)質(zhì)上也已在兒童時(shí)期潛隱進(jìn)行,至成年后才出現(xiàn)癥狀,故有學(xué)者稱其為“沉默的殺手”。從狹義范圍來講,兒童慢性腎炎發(fā)病率確實(shí)明顯低于成人。然而兒童的原發(fā)疾病中相當(dāng)一部分可慢性進(jìn)展,最終發(fā)展至終末期腎病。從兒童各種腎臟疾病的轉(zhuǎn)歸來說,兒童腎臟病慢性進(jìn)展至成人不可忽視!
流行病學(xué)資料顯示,成人晚期CKD患病率在上升,而兒童晚期腎臟病的發(fā)病率相對比較穩(wěn)定。那么,兒科醫(yī)生是否也應(yīng)該關(guān)注CKD和終末期腎病(ESRD)呢?其實(shí),很多兒童時(shí)期的腎臟疾病發(fā)展至慢性腎衰竭不是在兒童時(shí)期, 而是在成人階段。當(dāng)我們面臨某個成人或兒童ESRD時(shí),應(yīng)該想到它是否為最初腎臟受損后發(fā)展的最終結(jié)果;而這個最初的腎損傷很可能就源自兒童時(shí)期或更早。目前對CKD的治療尚未取得滿意療效,很大程度上是由于對兒童CKD的防治重視不夠。因此,防治CKD須從兒童期開始。
兒童CKD的病因與成人并不相同。小兒及青春期CKD的病因主要包括:(1)遺傳性腎臟病;(2)圍產(chǎn)期低氧或某些引起腎缺血、栓塞;(3)腎發(fā)育異常及不全,這部分患兒門診居多,往往家長重視程度不夠,以至于長期來隨訪者少見;(4)梗阻性泌尿系疾病,該類疾病更多就診于泌尿外科;(5)返流伴反復(fù)泌尿系感染、腎臟有瘢痕,這部分患兒在門診發(fā)熱病人中所占比例并不少見,尤其是小嬰兒發(fā)熱,全身癥狀重而局部癥狀輕,多以上呼吸道感染診治,難以引起家長甚至醫(yī)生的注意;(6)急性腎炎或腎病綜合征;(7)溶血尿毒綜合征;(8)過敏性紫癜——該病近年來發(fā)病顯著上升;(9)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。在西方發(fā)達(dá)國家,兒童CKD的基礎(chǔ)疾病幾乎一半是先天性腎臟疾病,如腎發(fā)育不全、梗阻性尿路發(fā)育不良;(10)其他常見的基礎(chǔ)疾病,如局灶節(jié)段性腎小球硬化、溶血尿毒綜合征、免疫復(fù)合物病、遺傳性腎小球疾病(如Alport綜合征)、兒童糖尿病繼發(fā)的成人期CKD(早期糖尿病腎病的病變在兒童期就可出現(xiàn)CKD)。
另外,很多類型的腎小球腎炎雖然急性起病,但呈慢性過程。對這些腎小球腎炎的早期發(fā)現(xiàn)和治療,即使對很輕微蛋白尿的處理都可能起到預(yù)防炎癥和腎損傷進(jìn)展的作用,甚至可能逆轉(zhuǎn)或治愈腎小球炎癥。如狼瘡性腎炎,既往認(rèn)為有些輕微蛋白尿患兒在兒童期對腎功能影響很少,甚至5年和10年隨訪僅有輕微蛋白尿,認(rèn)為這部分患兒的腎臟預(yù)后較好?,F(xiàn)在發(fā)現(xiàn),輕微蛋白尿的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患兒預(yù)后并不都好,疾病發(fā)展可以很緩慢,但到10年或20年后,至成人期則發(fā)展為明顯的腎功能損害。蛋白尿與慢性腎損害的發(fā)展有關(guān),即使在早期蛋白尿輕微,也要關(guān)注患兒蛋白尿問題。IgA腎病是世界范圍內(nèi)最常見的原發(fā)性腎小球疾病。以往認(rèn)為該病預(yù)后良好,但是隨著對該病發(fā)病機(jī)制、病理、臨床、治療和預(yù)后研究的深入?,F(xiàn)已明確IgA腎病呈進(jìn)展性,15%-40%患者最終進(jìn)展為終末期腎病。表現(xiàn)為單純性鏡下血尿的薄基底膜腎病預(yù)后良好。其實(shí),薄基底膜腎病也屬于CKD范疇。對薄基底膜腎病還不能全部稱為良性疾病,對該病遺傳學(xué)、分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),存在基底膜膠原成分的某些基因變化,長期預(yù)后還需要觀察,必需密切隨訪,至少每年1次常規(guī)隨訪。即使在兒童時(shí)期一直正常,至16歲后也應(yīng)繼續(xù)隨訪。如果有蛋白尿出現(xiàn),則需進(jìn)一步處理。對于急性腎損傷(AKI)后腎功能恢復(fù)的患者,一般認(rèn)為長期療效是好的。然而,多項(xiàng)觀察性研究顯示,急性腎損傷與慢性腎臟病的后續(xù)發(fā)展有顯著的相關(guān)性。相當(dāng)大一部分急性腎臟損傷患者,甚至之前沒有腎臟病的患者,經(jīng)常能恢復(fù)一些腎臟功能,但是隨后可能發(fā)展成ESRD。
綜上所述,由于許多成年CKD實(shí)際從兒童時(shí)期就開始的,防治CKD必須從兒童做起,要加強(qiáng)對兒童CKD早期防治工作,加強(qiáng)教育和宣傳很重要。不僅是對于家長,對于兒科醫(yī)生的宣傳更為重要。徐醫(yī)附院兒童腎臟風(fēng)濕免疫科20余年前開始重視腎臟疾病的隨訪工作,尤其是近十年,借助電話、短信、微信、好大夫網(wǎng)站等平臺,已經(jīng)建立起了兒童腎臟疾病的登記制度,按照病種系統(tǒng)管理。利用入院時(shí)各種宣教、宣傳手冊等使患兒家長加強(qiáng)對患兒病情長期的監(jiān)測和重視,包括每種疾病的飲食起居、平時(shí)監(jiān)測項(xiàng)目、隨訪時(shí)間、在家中感染或者外傷等情況的處理措施等。擬將家族中有多囊腎或其他遺傳性腎臟病患者、低出生體重兒、圍產(chǎn)期有低氧、腎動脈或靜脈栓塞或其他急性腎損傷、腎發(fā)育異常、腎發(fā)育不全、泌尿外科疾病(特別是梗阻性泌尿系統(tǒng)疾病)、肥胖者列為重點(diǎn)篩查對象。另外,重點(diǎn)關(guān)注有腎臟病家族史、生長障礙、尿路感染、排尿異常、尿外觀異常等情況的兒童。高血壓為探討血壓監(jiān)測早期發(fā)現(xiàn)腎動脈狹窄的方法。已經(jīng)在今年5月份開展了省內(nèi)專病義診活動,擬定明年全面鋪開徐州及周邊地區(qū)學(xué)齡前、小、初、高中學(xué)生的尿液篩查。希望兒童慢性腎損害能得到越來越多的關(guān)注。
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