全程導醫(yī)網(wǎng) 徐州衛(wèi)生信息：近日，腫瘤生物治療實驗室白津博士在徐醫(yī)附院鄭駿年教授指導下完成的一篇研究論著發(fā)表在《Annals of Oncology》，該雜志影響因子達7.384。該研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌患者Cullin1基因表達與其病理分級、分期及病人預后密切相關，同時證實Cullin1基因可以調(diào)節(jié)乳腺癌細胞增殖及侵襲能力。該研究為乳腺癌的分子診斷和治療靶點的篩選提供了新的視角。
白津博士畢業(yè)于南京醫(yī)科大學，其后在加拿大英屬哥倫比亞大學腫瘤生物學專業(yè)進行為期一年的博士后研究。2010年進入徐州醫(yī)學院江蘇省腫瘤生物治療重點實驗室后，從事腫瘤發(fā)生、轉移相關分子機制研究。近年來共發(fā)表SCI收錄論文13篇，第一作者10篇，其中單篇最高影響因子7.414分。2012年獲教育部自然科學二等獎，2011年獲徐州市科技進步一等獎。2012年獲江蘇省“青藍工程優(yōu)秀青年骨干教師”，江蘇省“六大高峰人才”，江蘇省“333工程中青年學術帶頭人”等榮譽稱號。
2012年白津博士作為訪問學者赴紐約西奈山醫(yī)學院，在江蘇特聘醫(yī)學專家潘振強教授指導下從事“腫瘤Mdm2-p53信號泛素化調(diào)控”研究，并取得突破進展。目前已發(fā)現(xiàn)5個人源的具有修飾Mdm2的E3泛素連接酶，并證實連接酶I-IV可以使Mdm2發(fā)生多聚泛素化，可能是控制Mdm2降解的關鍵因子;連接酶V可以使Mdm2發(fā)生單泛素化，可能具有調(diào)控Mdm2活性的功能。近日通過色譜分離和質(zhì)譜鑒定方法已證實Mdm2 E3連接酶II為SCFFBXO22。在這些研究支持下，首次提出SCFFBXO22-Mdm2-p53信號通路。對理解p53的穩(wěn)定性具有重要創(chuàng)新意義。
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