全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州就醫(yī)信息:孫先生30歲那年,單位組織了一次體檢。B超檢查后,醫(yī)生診斷發(fā)現(xiàn),孫先生患有“常染色體顯性多囊腎病”。
孫先生的母親就患有常染色體顯性多囊腎病。在她59歲時,因腎功能衰竭,需要透析進行治療。后來,孫先生母親因無法忍受治療的痛苦以及經(jīng)濟、精神上的壓力負擔(dān),最終服毒自殺。
母親的離去給孫先生帶來很大的沖擊。這導(dǎo)致他和妻子雖結(jié)婚多年,卻一直不敢要孩子。年近40歲時,孫先生也陸續(xù)出現(xiàn)腎功能損傷的癥狀,并伴有高血壓,必須接受藥物治療。
科普時間:常染色體顯性多囊腎病
黃曉潔主任解釋,常染色體顯性多囊腎病是人類常見的遺傳性腎臟疾病之一,人群中的發(fā)病率為1/1000。主要表現(xiàn)為兩側(cè)腎臟囊腫進行性出現(xiàn)并增大,疾病逐漸進展?;颊呖赡艹霈F(xiàn)腎區(qū)疼痛,并累及腎外器官,引起多囊肝、顱內(nèi)動脈瘤、心臟瓣膜異常,患者還會出現(xiàn)血尿及高血壓等。急性和慢性疼痛和腎結(jié)石是常見的并發(fā)癥。末期腎功能衰竭是多囊腎最嚴重的并發(fā)癥,大約50%的病人可能發(fā)生。
故事|出現(xiàn)|轉(zhuǎn)機
去年年底,孫先生的妻子得知徐州市婦幼保健院已經(jīng)開展了 "第三代試管嬰兒" 技術(shù),可進行胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT)治療,阻斷致病基因向后代傳遞。她鼓勵丈夫去試一試。
由于腎臟功能受損,孫先生的排毒功能較差,食欲不振,渾身乏力,臉色難看,脾氣也非常暴躁。孫先生的妻子希望,"第三代試管嬰兒" 技術(shù)可以給他們家庭帶來一個健康的孩子,也幫助改善孫先生的精神狀態(tài)。
受疫情影響,直到今年5月,孫先生和妻子才來到徐州市婦幼保健院生殖醫(yī)學(xué)中心,求助中心主任、胚胎植入前遺傳學(xué)檢測項目總負責(zé)人黃曉潔。
經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn),孫先生的PKD1基因c.11017-10C>A發(fā)生了雜合變異,為致病變異。黃曉潔主任介紹,約85%-95%的“常染色體顯性多囊腎病”患者患病由該基因突變導(dǎo)致。而PKD1基因有多種突變形式,導(dǎo)致多囊蛋白1的結(jié)構(gòu)和功能異常,引起多囊腎的發(fā)生。另外約10%-15%的患者患病由PKD2基因突變導(dǎo)致。PKD2基因突變可能導(dǎo)致多囊蛋白2結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生異常,引起多囊腎的發(fā)生。
隨后,孫先生和愛人通過促排卵、體外受精、囊胚培養(yǎng)、胚胎活檢等一系列程序,獲得兩個囊胚,但在胚胎植入前單基因變異檢測(PGT-M)后發(fā)現(xiàn),兩個胚胎均攜帶有致病基因。
目前,黃曉潔主任正給孫先生的愛人進行第二個周期的治療,希望可以獲得正常的囊胚進行移植,生育健康的孩子。
專家建議:
通過孫先生的故事,不難看出,遺傳性疾病向后代傳遞的概率十分高。黃主任十分痛心的說到:“如果這些父母自然受孕,產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因,可能就面臨不得不引產(chǎn),這對產(chǎn)婦和家庭都會帶來巨大的痛苦。”
遇到這種情況,就是第三代試管嬰兒“大顯身手”的時候了。因為此項技術(shù)能實現(xiàn)體外對胚胎篩選,阻斷染色體疾病及單基因遺傳病向子代傳遞,從源頭上對出生缺陷進行干預(yù),實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育,有效阻斷遺傳病出生缺陷,避免孕婦產(chǎn)前診斷因胎兒異常引發(fā)的生理及心理的痛苦。
據(jù)黃主任介紹,PGT技術(shù)(第三代試管嬰兒技術(shù))涉及婦產(chǎn)科學(xué)、胚胎學(xué)、遺傳學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域,主要用于染色體平衡易位、染色體羅氏易位、染色體倒位等染色體異常,地中海貧血、X連鎖嚴重聯(lián)合免疫缺陷、遺傳性耳聾、甲基丙二酸血癥等單基因遺傳病,具有遺傳易感性的嚴重疾病如攜帶遺傳性乳腺癌BRCA1、BRCA2致病突變患者及HLA配型等,以阻斷遺傳性的疾病向下一代傳遞,幫助具有遺傳異常風(fēng)險家庭實現(xiàn)生育健康孩子的愿望。
對于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及反復(fù)植入失敗患者也可通過PGT技術(shù)改善妊娠結(jié)局。而大于38歲的高齡人群,需要做輔助生殖技術(shù)的夫妻,都可以通過三代試管嬰兒技術(shù),也就是胚胎植入前遺傳學(xué)檢測,選擇正常的胚胎植入宮腔以后懷孕。
最后黃主任建議,如果家族里有遺傳性疾病患者,夫妻在生育前,最好接受遺傳咨詢,做出最佳的生育選擇。
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