全程導醫(yī)網 徐州健康信息：隨著藥物、醫(yī)療器械、新技術等涉及人的生物醫(yī)學研究項目臨床試驗的國際化和產業(yè)化進程加快，在徐醫(yī)附院開展的國際多中心臨床試驗也逐年增多，為了適應這些變化帶來的全新挑戰(zhàn)，保護臨床受試者的權益和安全，提高藥物、器械、科研臨床試驗工作質量，更好的為臨床做好服務工作，4月21日上午在教學綜合樓504教室召開了倫理審查協(xié)調會議。會議由倫理辦公室主任曹江主持，倫理委員會辦公室秘書及各公司臨床協(xié)調員(CRC)代表約20余人參加會議。
針對目前的工作情況，CRC代表們發(fā)表了各自的感受和建議。對于工作中遇到的問題，例如藥物臨床試驗項目遞交時間、跟蹤審查項目遞交頻率等，倫理辦公室秘書翟鳳平、王小梅與各位CRC進行了詳細的溝通和討論，并與CRC代表們達成共識，以確保臨床試驗的順利進行。同時與會CRC也對倫理委員會的工作表示肯定與感謝。
曹江主任表示，定期召開倫理審查協(xié)調會議，可以及時發(fā)現(xiàn)日常工作中的問題，針對問題及時調整，不斷改進和優(yōu)化流程，持續(xù)質量改進。本次會議的召開將有助于醫(yī)院各項臨床試驗的順利進行，有助于實現(xiàn)醫(yī)院高質量轉型發(fā)展中的人才學科戰(zhàn)略。
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